Samenvatting

Doel: Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van bevacizumab (Avastin ®) bij prematurenretinopathie. Bevacizumab is een medicament dat is goedgekeurd door US Food en Drug Administration bij de behandeling van darm- en longkanker; het wordt off-label toegepast in de oogheelkunde.
Methode: literatuuronderzoek. Er is door ons gezocht op PubMed, relevante websites en in vakliteratuur.
Resultaat: onderzoek naar prematurenretinopathie, werkzaamheid en risico's van bevacizumab.
Conclusie: Bevacizumab lijkt een effectieve behandelmethode te zijn bij prematurenretinopathie. Er zijn tot nu toe weinig bijwerkingen gevonden na intravitreaal toegediend bevacizumab bij een prematuur. Verdere studie met lange termijn follow-up is noodzakelijk om een beeld te krijgen van de voordelen en veiligheid van anti-VEGF bij de behandeling van prematurenretinopathie. Tevens is nog onduidelijk wat de meest effectieve dosering is